W pierwszy dzień kalendarzowej wiosny (21 marca) obchodzimy Światowy Dzień Zespołu Downa. Rzecznik Praw Dziecka zwraca uwagę, że data nie jest przypadkowa, gdyż „wskazuje na trzy chromosomy w 21 parze ludzkiego kariotypu”, które wyróżniają osoby dotknięte trisomią 21.
Strona edukacyjno-informacyjna poznajzespoldowna.net.pl podaje, że liczbę osób z Zespołem Downa w Polsce szacuje się na około 60 tysięcy. Zespół jest „poważnym schorzeniem genetycznym, którego nie da się na obecnym poziomie medycyny skutecznie wyleczyć” – czytamy.
21 marca w wielu polskich miastach odbywają się akcje solidarności z osobami cierpiącymi na trisomię 21. [więcej]
„Ma to przypomnieć, że każde dziecko i każdy dorosły z Zespołem Downa ma takie samo prawo do edukacji, opieki zdrowotnej i życia społecznego, jak inni” – wskazuje Rzecznik Praw Dziecka.
Źródło: Stowarzyszenie Rodzin i Opiekunów Osób z Zespołem Downa „Bardziej Kochani”
Strona internetowa World Down Syndrome Day (Światowego Dnia Zespołu Downa) podaje, że wszyscy dotknięci Zespołem muszą mieć możliwość „życia spełniającego życie, w pełnej i równej bazie z innymi, we wszystkich aspektach społeczeństwa”.
Organizacja Narodów Zjednoczonych, która od 2012 r. sprawuje patronat nad wydarzeniem, zaznacza, że „nikt nie pozostanie w tyle”:
„Dzisiejsza rzeczywistość jest taka, że panujące negatywne postawy, niskie oczekiwania, dyskryminacja i wykluczenie zapewniają, że ludzie z Zespołem Downa pozostają w tyle. Dzieje się tak w społeczeństwie, ale także w społeczności osób niepełnosprawnych i społeczności Zespołu Downa”.
W różnych dziedzinach życia: w rozwoju i relacjach osobistych, edukacji, opiece zdrowotnej, pracy, rekreacji czy w życiu publicznym, wszystkie osoby z Zespołem Downa muszą mieć szanse na równi z innymi – wskazuje strona Światowego Dnia Zespołu Downa. [zobacz więcej]
Karolina Gierat/Ostrzegamy.online